[우먼타임스 천지인 기자] 코로나19 항체 치료제를 개발 중인 국내 제약사 셀트리온이 ‘CT-P59’의 경증환자 대상 1상 임상시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인 받고 환자를 모집한다.

셀트리온은 인천의료원·가천대 길병원·인하대병원 등과 협력해 코로나19 경증환자를 대상으로 CT-P59의 안전성과 내약성 등을 평가한다.

셀트리온 측은 “충남대에서 건강한 피험자를 대상으로 한 임상 1상의 투약이 성공적으로 끝났다”며 “경증환자를 대상으로 한 임상 1상도 이제 돌입해 환자 대상 글로벌 임상이 본격화됐다”고 설명했다.

셀트리온은 CT-P59의 사용 승인을 얻는 대로 대량 공급이 가능하도록 본격적인 상업생산에 돌입한다는 계획이다.

셀트리온은 7월 말 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)으로부터 임상 1상을 승인받았다.